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FLUOXYMESTERONE · 5 MG · 100 TABLETAS | Fuerza Bruta. Agresividad Controlada.

Detalles del Producto

  • Nombre Técnico: Fluoxymesterone 5 mg, Comprimidos para Uso Humano
  • Laboratorio / Marca: Kinetix Pharma
  • Principio Activo (DCI/INN): Fluoxymesterona
  • Forma Farmacéutica: Comprimidos para Administración Oral
  • Concentración: 5 mg / tablets
  • CAS Number: 76-43-7
  • SKU Interno: SKU-FLUOXYMESTERONE-5MG-100TABS-76437
Kinetix Pharma Fluoxymesterona Comprimidos para Administración Oral CAS: 76-43-7
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Producto · esteroides

FLUOXYMESTERONE · 5 MG · 100 TABLETAS | Fuerza Bruta. Agresividad Controlada.

Fórmula Mejorada Más Vendido Desarrollo Muscular Recuperación Longevidad y Rendimiento

100 Porciones por envase: US$0.89 / porción

(Sin reseñas)
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Fluoxymesterone 5 mg comprimidos, de Kinetix Pharma, fabricado en la República Checa. Cada paquete contiene 100 comprimidos de 5 mg cada uno. Este es un andrógeno de grado farmacéutico destinado para uso humano. El principio activo es la fluoxymesterona, un derivado sintético de la testosterona aproximadamente 5 veces más potente que la metiltestosterona. Actúa como un agonista del receptor de andrógenos, aumentando la fuerza, la agresividad y la potencia explosiva. No se aromatiza a estrógeno, por lo que no produce retención de agua ni ginecomastia. CAS: 76-43-7. Fórmula molecular: C₂₀H₂₉FO₃. Almacenar a 2-8°C en lugar seco y protegido de la luz. ADVERTENCIA: Este producto es un medicamento de prescripción. Está clasificado como sustancia controlada Schedule III en los Estados Unidos. Su uso debe ser supervisado por un médico.

La fluoxymesterona es un andrógeno sintético derivado de la testosterona, reconocido por su capacidad para aumentar significativamente la fuerza, la agresividad y la potencia explosiva . Es utilizado en el deporte para lograr picos de rendimiento en momentos críticos, como antes de una competición o durante sesiones de entrenamiento de máxima intensidad. Se ha descrito que es aproximadamente cinco veces más potente que la metiltestosterona .

La fluoxymesterona es un compuesto oral 17-alfa-alquilado, diseñado para resistir el metabolismo hepático de primer paso, lo que le confiere una alta biodisponibilidad . Su mecanismo de acción principal es a través de su función como un potente agonista del receptor de andrógenos (AR) . Al unirse al receptor, el complejo se transloca al núcleo celular y se une a los elementos de respuesta androgénica (AREs) en el ADN, modulando la transcripción de genes que regulan el crecimiento muscular, la síntesis de proteínas y la retención de nitrógeno .

El problema que resuelve: Para el atleta que necesita un incremento inmediato y notable de fuerza sin el lastre de la retención de agua, este compuesto ofrece una solución contundente. Su alta actividad androgénica se traduce en una mayor agresividad en el entrenamiento y una apariencia más seca y vascularizada.

Beneficio principal: Aumento de Fuerza y Agresividad

En esencia, la fluoxymesterona está diseñada para maximizar la fuerza y la agresividad en el entrenamiento y la competición. Los usuarios reportan un aumento notable en la agresividad y la concentración mental durante el entrenamiento, atribuido a su efecto sobre el sistema nervioso central . La modulación de los circuitos neuronales que regulan la agresión, a través de sistemas GABA, serotonina y arginina vasopresina, confiere una ventaja psicológica en deportes de contacto y levantamiento de pesas . Su alta actividad androgénica se traduce en una apariencia más seca y vascularizada, sin la retención de agua asociada a otros andrógenos.

Beneficios secundarios: Definición, Rendimiento y Seguridad

La acción específica de la fluoxymesterona sobre el receptor de andrógenos ofrece beneficios adicionales:

Ausencia de Efectos Estrogénicos: Al no aromatizarse a estrógeno, no produce retención de agua ni ginecomastia. Esto lo convierte en una herramienta ideal para fases de definición y pre-competición, donde la nitidez muscular y la falta de subcutáneo son primordiales.

Aumento de la Agresividad y Enfoque: La fluoxymesterona tiene un fuerte efecto sobre el sistema nervioso central, aumentando la agresividad y la concentración mental durante el entrenamiento. Esto le confiere una ventaja psicológica en deportes de contacto y levantamiento de pesas .

Potencia y Acción Rápida: La fluoxymesterona es un compuesto altamente potente, con una vida media de aproximadamente 9.2 a 10 horas . A diferencia de la testosterona, la fluoxymesterona no requiere altas dosis para ser efectiva por vía oral debido a su estructura 17-alfa-alquilada .

Estrategia de combinación: Fluoxymesterone

La fluoxymesterona se utiliza típicamente como un agente de rendimiento para picos de fuerza y agresividad en momentos críticos. No se recomienda su uso prolongado o en combinación con otros andrógenos sin supervisión médica adecuada debido al riesgo de efectos secundarios hepáticos y cardiovasculares.
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FLUOXYMESTERONE · 5 MG · 100 TABLETAS | Fuerza Bruta. Agresividad Controlada.

Fluoxymesterone: Fuerza Bruta. Agresividad Controlada.

Para el atleta que busca un incremento inmediato de fuerza, potencia explosiva y agresividad en el entrenamiento, la fluoxymesterona representa la herramienta androgénica más potente para picos de rendimiento. Este derivado oral de la testosterona, aproximadamente cinco veces más potente que la metiltestosterona, ofrece un aumento de fuerza sin retención de agua.

Beneficio Principal: Aumento de Fuerza y Agresividad

La fluoxymesterona actúa como un potente agonista del receptor de andrógenos, aumentando la fuerza y la agresividad. Los estudios y la experiencia clínica han demostrado:

Aproximadamente 5 veces más potente que la metiltestosterona .

Vida media de 9.2 a 10 horas para acción rápida .

Aumento de la agresividad y concentración mental .

Sin retención de agua ni efectos estrogénicos.

Beneficios Adicionales: Definición y Rendimiento

Sin Efectos Estrogénicos: No se aromatiza a estrógeno, evitando ginecomastia y retención de agua.

Definición Máxima: Apariencia seca, vascularizada y sin subcutáneo.

Potencia Oral: Alta biodisponibilidad gracias a la estructura 17-alfa-alquilada .

Acción Rápida: Ideal para picos de rendimiento en momentos críticos.

Ideal para Picos de Fuerza y Definición

La fluoxymesterona es la elección perfecta para fases de definición y picos de rendimiento, donde el objetivo es maximizar la fuerza y la agresividad sin retención de agua.

Beneficios / Benefits - 🇪🇸 Español Beneficios Clave de Fluoxymesterone Aumento Significativo de la Fuerza y Potencia Explosiva La fluoxymesterona es reconocida por su capacidad para aumentar significativamente la fuerza, la agresividad y la potencia explosiva . Su alta actividad androgénica se traduce en una mayor intensidad en el entrenamiento y una capacidad de levantar cargas más pesadas. Esto la convierte en la herramienta ideal para picos de rendimiento en momentos críticos. Alta Potencia Oral sin Retención de Agua La fluoxymesterona es un derivado 17-alfa-alquilado de la testosterona, diseñado para resistir la degradación hepática y ofrecer una alta biodisponibilidad por vía oral . A diferencia de otros andrógenos, no se aromatiza a estrógeno, por lo que no produce retención de agua ni ginecomastia. Esto la convierte en una herramienta ideal para fases de definición y pre-competición, donde la nitidez muscular y la falta de subcutáneo son primordiales. Aumento de la Agresividad y Enfoque Mental La fluoxymesterona tiene un fuerte efecto sobre el sistema nervioso central. Los usuarios reportan un aumento notable en la agresividad y la concentración mental durante el entrenamiento, atribuido a su efecto sobre los circuitos neuronales que regulan la agresión . Esto le confiere una ventaja psicológica en deportes de contacto y levantamiento de pesas . Potencia Superior a la Metiltestosterona La fluoxymesterona es aproximadamente cinco veces más potente que la metiltestosterona . Esta potencia superior permite lograr efectos androgénicos significativos con dosis más bajas. Efecto sobre la Retención de Nitrógeno y Síntesis de Proteínas La fluoxymesterona produce retención de nitrógeno, potasio, fósforo y calcio, aumentando la síntesis de proteínas y reduciendo el catabolismo de aminoácidos . Este efecto anabólico contribuye a la preservación de la masa muscular durante períodos de alta intensidad. Apoyo a la Definición y Vascularidad Al no producir retención de agua, la fluoxymesterona contribuye a una apariencia más seca, definida y vascularizada. Esto es especialmente beneficioso en fases de definición y pre-competición.
Función y Mecanismo de Acción de Fluoxymesterone La fluoxymesterona es un andrógeno sintético derivado de la testosterona, que actúa como un potente agonista del receptor de andrógenos (AR) . Su estructura química (9-fluoro-11β,17β-dihidroxi-17-metilandrost-4-en-3-ona) le confiere resistencia al metabolismo hepático y alta biodisponibilidad oral . Mecanismo de Acción Detallado: Unión al Receptor de Andrógenos: La fluoxymesterona se une al receptor de andrógenos con una afinidad relativamente baja en comparación con otros andrógenos . Sin embargo, su potente efecto in vivo se atribuye a su estabilidad metabólica y a la formación de metabolitos activos como la 5α-dihidrofluoxymesterona . El complejo receptor-ligando se transloca al núcleo, se dimeriza y se une a los elementos de respuesta androgénica (AREs) en el ADN . Activación de la Transcripción Génica: La unión del complejo AR-fluoxymesterona a los AREs recluta proteínas coactivadoras y modula la transcripción de genes diana involucrados en el crecimiento muscular, la síntesis de proteínas y la retención de nitrógeno . Esto resulta en un aumento de la síntesis de proteínas y la retención de nitrógeno, potasio, fósforo y calcio . Modulación del Sistema Nervioso Central: La fluoxymesterona modula los circuitos neuronales que regulan la agresión, a través de sistemas GABA, serotonina y arginina vasopresina, lo que contribuye a su efecto sobre la agresividad y el enfoque mental . Inhibición de la 11β-HSD2: La fluoxymesterona es un potente inhibidor de la enzima 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 (11β-HSD2), responsable de inactivar glucocorticoides como el cortisol . La inhibición de esta enzima puede llevar a una acumulación de cortisol en ciertos tejidos, contribuyendo a efectos como la hipertensión y desequilibrios electrolíticos . Ausencia de Aromatización: La fluoxymesterona no se aromatiza a estrógeno, por lo que carece de efectos estrogénicos como la retención de agua y la ginecomastia.
Cómo Usar Fluoxymesterone Vía de Administración: Oral. La fluoxymesterona se administra en forma de comprimidos para ingestión oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Posología: La dosificación debe ser determinada por un médico según las indicaciones y la condición del paciente. Las pautas posológicas generales para la fluoxymesterona incluyen: Hipogonadismo (Hombres): 5-20 mg al día . Pubertad Retrasada (Hombres): 2.5-20 mg al día durante 4-6 meses . Dosis para Efectos Anabólicos: 4-10 mg al día . Carcinoma de Mama (Mujeres): 10-40 mg al día en dosis divididas durante ≥3 meses . Frecuencia: Las dosis diarias se dividen en 2-4 administraciones a lo largo del día . Duración del Tratamiento: Depende del tipo e intensidad de los síntomas. Para picos de rendimiento, se recomiendan ciclos cortos de 2-4 semanas. El tratamiento prolongado sin supervisión médica puede causar efectos secundarios graves . Almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y a temperatura controlada (2-8°C). Mantener fuera del alcance de los niños. Aviso Importante: Producto destinado PARA USO HUMANO bajo supervisión médica. La fluoxymesterona es un medicamento de prescripción y su uso debe ser supervisado por un médico. Está clasificado como sustancia controlada Schedule III en los Estados Unidos. Las contraindicaciones incluyen carcinoma de próstata, cáncer de mama en hombres, y enfermedad hepática severa . Los efectos secundarios graves incluyen daño hepático, cambios en el colesterol, virilización en mujeres, y efectos psiquiátricos
Ingredientes de Fluoxymesterone Principio Activo: Fluoxymesterona (9-fluoro-11β,17β-dihidroxi-17-metilandrost-4-en-3-ona): Un andrógeno sintético derivado de la testosterona, reconocido por su capacidad para aumentar significativamente la fuerza y la agresividad . Actúa como un agonista del receptor de andrógenos y es aproximadamente 5 veces más potente que la metiltestosterona . Fórmula molecular: C₂₀H₂₉FO₃. Peso molecular: 336.44 g/mol . CAS: 76-43-7 . Excipientes: Cada comprimido de 5 mg contiene los siguientes excipientes (según formulaciones estándar de fluoxymesterona): Lactosa monohidrato: Utilizada como excipiente y agente de carga. Celulosa microcristalina: Utilizada como agente de carga y disgregante. Almidón de maíz: Utilizado como agente de disgregación y carga. Estearato de magnesio: Utilizado como lubricante. Sílice coloidal anhidra: Utilizada como agente de flujo. Nota: Los excipientes específicos pueden variar según el fabricante. Consultar el prospecto del producto para la lista completa de excipientes. Nota para el Usuario: Este producto es un medicamento de grado farmacéutico fabricado bajo estrictas normas de control de calidad (GMP) por Kinetix Pharma, en la República Checa. Cada paquete contiene 100 comprimidos de 5 mg cada uno. La fluoxymesterona está clasificada como sustancia controlada Schedule III en los Estados Unidos.
Tiempo de Inicio y Resultados Esperados de Fluoxymesterone Inicio de Acción (Horas a Días): La fluoxymesterona comienza a actuar en las primeras horas después de la administración oral. Los efectos sobre la fuerza, la agresividad y el enfoque mental se observan en los primeros días de tratamiento. La vida media de la fluoxymesterona es de aproximadamente 9.2 a 10 horas, lo que permite un inicio de acción rápido . Beneficios Medibles (1-2 Semanas): Los primeros cambios medibles en la fuerza, la agresividad y la composición corporal comienzan a ser visibles en las primeras 1-2 semanas de uso consistente. Los usuarios reportan un aumento notable en la intensidad del entrenamiento y la capacidad de levantar cargas más pesadas. Efecto Completo (2-4 Semanas): Para el aumento máximo de fuerza y la mejora completa de la composición corporal, el efecto completo a menudo requiere de 2 a 4 semanas de uso consistente según el protocolo de investigación. La duración del ciclo para picos de rendimiento suele ser de 2-4 semanas. Factores que Influyen en los Resultados: La velocidad y magnitud de los resultados dependen de la dosis administrada, la frecuencia de las administraciones, la adherencia al protocolo de tratamiento, la condición basal del paciente, la calidad de la nutrición y el tipo de entrenamiento.
Investigación Clínica y Resultados de Pruebas de 3ª Parte de Fluoxymesterone La evidencia científica sobre la fluoxymesterona proviene de décadas de uso médico y estudios clínicos. Evidencia Clínica en Humanos: Potencia Relativa: La fluoxymesterona es aproximadamente 5 veces más potente que la metiltestosterona en la práctica clínica . En estudios con animales, se ha reportado que es hasta 10 veces más potente . Efectos Anabólicos: La fluoxymesterona produce retención de nitrógeno, potasio, fósforo y calcio, aumentando la síntesis de proteínas y reduciendo el catabolismo de aminoácidos . Ausencia de Efectos Estrogénicos: Al no aromatizarse a estrógeno, no produce retención de agua ni ginecomastia. La retención de sodio es mínima, por lo que el edema no es una complicación habitual en el uso clínico . Efectos sobre el Sistema Nervioso Central: La fluoxymesterona modula los circuitos neuronales que regulan la agresión, a través de sistemas GABA, serotonina y arginina vasopresina . Evidencia Preclínica: Inhibición de 11β-HSD2: La fluoxymesterona es un potente inhibidor de la enzima 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 con una IC₅₀ de 60-100 nM . Metabolismo: La fluoxymesterona se metaboliza en el hígado a través de varias vías, incluyendo 6β-hidroxilación, 5α/5β-reducción y 11-oxidación . La formación de 5α-dihidrofluoxymesterona es un determinante importante de su potencia in vivo . Consideraciones de Seguridad: Contraindicaciones: Carcinoma de próstata, cáncer de mama en hombres, y enfermedad hepática severa . Efectos Secundarios Graves: Daño hepático (incluyendo neoplasias hepatocelulares, peliosis hepatis y coma hepático), cambios en el colesterol, virilización en mujeres, efectos psiquiátricos (depresión, ansiedad), y cambios en la libido . Estatus Regulatorio: Clasificado como sustancia controlada Schedule III en los Estados Unidos. Estándares de Calidad de Kinetix Pharma: Grado Farmacéutico: Medicamento de grado farmacéutico para uso humano. Fabricación: Fabricado en la República Checa bajo estrictas normas GMP por Kinetix Pharma. Control de Calidad: Cada lote es sometido a pruebas de control de calidad para garantizar pureza y potencia.

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Las devoluciones se manejan caso por caso. Contacta al vendedor para acordar los términos de devolución.
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